Negativ atferd hos barn etter narkose

Denne studien ønsker å kartlegge tidlige og sene endringer i barns atferd etter narkose i forbindelse med fjerning av mandler og/eller falske mandler. I studien sammenlignes resultatene etter bruk av ett av to ulike narkosemidler, sevofluran og propofol, som benyttes til opprettholdelse av narkose.

Forbigående atferdsendringer hos barn etter narkose er relativt hyppig, og hensikten med denne studien å øke kunnskapen rundt dette.

I studien kartlegger vi tidlige og sene endringer i barns atferd etter narkose i forbindelse med fjerning av mandler og/eller falske mandler. Vi benytter ett av to ulike narkosemidler til opprettholdelse av narkose, og sammenlikner resultatene vi får.

Begge narkosemidlene benyttes til vanlig, og studien innebærer derfor ingen nye medikamenter eller behandlingsformer, kun en systematisk sammenlikning av de metoder som allerede benyttes.

Hvem kan delta?

For å delta i studien kreves det at barnet er mellom 1-10 år, er relativt friskt og skal fjerne mandler og/eller falske mandler ved Sykehuset Namsos.

Foreldre til barn som er aktuelle for å delta i studien vil bli kontaktet i forkant av operasjonsdagen med forspørsel om deltakelse.

Hva innebærer studien?

Loddtrekning vil avgjøre hvilket av de to narkosemidlene som skal benyttes hos den enkelte pasient.

På oppvåkningsavdelingen etter endt narkose vil barnet bli observert med tanke på tidlige atferdsendringer ved hjelp av to ulike scoringsystemer.

Sene atferdsendringer vil bli kartlagt gjennom at foreldrene blir ringt opp en uke og en måned etter narkose for gjennomgang av et standardisert spørreskjema vedrørende barnets oppførsel i tiden etter narkosen.

Kontaktinformasjon

Hovedansvar for studien ligger hos Anestesi- og intensivavdelingen ved Sykehuset Namsos.

Kristin Åkerøy, Anestesi- og intensivavdelingen, Sykehuset Namsos, 74 21 54 00
Peter Heidt, Anestesi- og intensivavdelingen, Sykehuset Namsos, 74 21 54 00

Sjekkliste for henviser - detaljer om deltakelse i studien

detaljer om deltakelse i studien

Å delta i en klinisk studie er ingen rettighet. Det blir stilt strenge krav til hvem som blir valgt ut til å delta.
For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlede lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Om kliniske studier

  • Ekspertpanelet gir råd ved alvorlig livsforkortende sykdom

    Ekspertpanelet skal hjelpe de aller sykeste pasientene med kort tid igjen å leve. Disse pasientene kan få en ny og grundig vurdering av behandlingsmulighetene sine, etter at all etablert behandling er prøvd.

  • Vilkår og rettigheter ved deltakelse

      Deltar du i en klinisk studie, har du blant annet rett til å trekke deg, få innsyn i hvilke opplysninger som er registrert på deg, og bli informert om eventuelle endringer i studien

  • Hva er kliniske studier?

    Kliniske studier, eller utprøvende behandling, er studier som utføres på mennesker for å undersøke virkning av legemidler eller andre behandlingsmetoder, men også for å undersøke hvordan medikamenter omdannes i kroppen og om bivirkningene er akseptable.

Fant du det du lette etter?